Fale por Whatsapp
61 99857-0759
Fale por Whatsapp
61 99857-0759CONHEÇA MAIS
MÉDICO GENETICISTA — CRM-DF 31124 / RQE 22393
Dr. Fabrício Maciel Soares é médico geneticista (CRM-DF 31124 / RQE 22393) com residência em Genética Médica pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e mestrado em Neurogenética pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Atua na Mosaico Genética, consultório especializado em Brasília-DF, com foco em diagnóstico de doenças raras, doenças neuromusculares, autismo, oncogenética e aconselhamento genético reprodutivo. Atende presencialmente em Brasília e por telemedicina em todo o Brasil. Fluente em português e inglês.
A consulta com o Dr. Fabrício começa por uma anamnese ampliada da história clínica do paciente e da família. O heredograma é construído em conjunto, revisando antecedentes em pelo menos três gerações, e exames prévios são reavaliados quando disponíveis. Esse mapeamento orienta a indicação ou não de testes genéticos adicionais.
O acompanhamento privilegia famílias com diagnóstico recente ou ainda em investigação de doenças raras. Quando necessário, o Dr. Fabrício articula a continuidade com neuropediatras, oncologistas, psiquiatras, geneticistas laboratoriais e serviços públicos, com atenção especial à transição entre o sistema privado e o SUS.
Pacientes fora de Brasília são atendidos por telemedicina nos termos da Resolução CFM 2.314/2022. Toda comunicação clínica é registrada no prontuário eletrônico e compartilhada com o paciente ao final da consulta, juntamente com o plano de cuidado proposto.
O Dr. Fabrício atende as nove áreas mais relevantes da genética médica clínica, com foco em famílias com doenças raras.
Investigação genética do Transtorno do Espectro Autista (TEA), incluindo análise cromossômica e sequenciamento quando indicado.
Diagnóstico e acompanhamento de doenças neuromusculares, neurodegenerativas, ataxias, epilepsias genéticas e distrofias musculares.
Avaliação de risco hereditário para câncer (mama, ovário, colorretal, próstata), incluindo painéis BRCA e Lynch.
Aconselhamento pré-concepcional, investigação de aborto recorrente e orientação para casais com histórico familiar de doenças hereditárias.
Avaliação de risco para doenças genéticas em pacientes assintomáticos com histórico familiar relevante.
Investigação etiológica em crianças e adultos com atraso no desenvolvimento ou deficiência intelectual de causa inexplicada.
Diagnóstico, acompanhamento e suporte multidisciplinar para pacientes com doenças metabólicas hereditárias.
Análise técnica de laudos de exomas, painéis e cariótipos solicitados por outros médicos ou diretamente pelos pacientes.
Segunda opinião especializada para casos complexos, indicação de exames adicionais e orientação clínica fundamentada.
2013 - 2018
Realizei minha graduação em Medicina, na Universidade Federal do Maranhão (UFMA), onde desde o início me envolvi com a complexidade da Genética Médica, tendo fundado a Liga Acadêmica de Genética Médica da UFMA e concluído a faculdade investigando a Doença de Niemann-Pick.
2013 - 2018
Realizei minha graduação em Medicina, na Universidade Federal do Maranhão (UFMA), onde desde o início me envolvi com a complexidade da Genética Médica, tendo fundado a Liga Acadêmica de Genética Médica da UFMA e concluído a faculdade investigando a Doença de Niemann-Pick.
2020 - 2023
Decidi me especializar em Genética Médica no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, conhecido por ter uma formação completa em todas as áreas da genética (neurogenética, reprodução humana, síndromes, erros inatos do metabolismo, testes genéticos, genética ocular entre outras). A residência em Genética moldou minha visão sobre como oferecer suporte integral às famílias enfrentando desafios genéticos.
2021 - 2023
Decidi aprofundar meus conhecimentos em genética através do mestrado em Neurogenética, concluído pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Foi uma etapa desafiadora, mas que me permitiu aprender mais sobre o neurodesenvolvimento e as doenças neuromusculares.
2024 - atual
Todos os dias realizo meu sonho de oferecer qualidade no atendimento aos pacientes do Sistema Único de Saúde no Hospital de Apoio de Brasília.
Última revisão: . Conteúdo escrito e revisado por Dr. Fabrício Maciel Soares, médico geneticista (CRM-DF 31124 / RQE 22393).
